Когато синът й, заченат от анонимен донор на сперма, се оказа, че има лека форма на аутизъм, Гуенит Джакауей влезе в интернет и се сприятели с други майки, чиито деца споделят един и същ биологичен баща и, в няколко случая, зловещо подобни диагнози. Нашият автор докладва за надеждността (или не) на банките за сперма, жизненоважното значение на регистъра на братята и сестрите на донорите и — това е добрата част — за изцяло нов вид разширено семейство. Когато Гуенит Джакауей и Тереза ​​Пергола се срещнаха за първи път преди две години, те бързо забелязаха приликите между децата си.

Синът на Гуенит, Дилън, беше на 3, а тризнаците на Тереза, Анна, Антъни и Джоузеф, на 2. Майките веднага видяха, че Антъни и Дилън имат еднакви пълни устни; Дилън и Джоузеф, широки чела и широко поставени очи. Докато децата играеха в нейната всекидневна, Тереза ​​забеляза трите момчета, наведени над играчките си в същата поза, с извити гърбове под подобен ъгъл.

Тогава Гуенит посочи още по-неприятни прилики между Джоузеф и Дилън. Нито един от двамата не направи много зрителен контакт. И двамата бяха погълнати от букви и цифри, за разлика от Анна и Антъни. Гуенит също забеляза, че когато и четирите деца свалиха обувките си, за да тичат около масата в трапезарията, Джоузеф ходеше на пръсти, издайнически маркер за аутизъм при малките деца.

Дилън, Антъни, Джоузеф и Анна споделят един и същ баща - донор X от Калифорнийската криобанка, която е сред най-големите хранилища за сперма в света. (Номерът на донора се маскира по молба на една от майките в тази история.) На 2, Дилън направи тест за аутистичния спектър. Две години по-късно лекарите прецизират диагнозата до форма на аутизъм, наречена синдром на Аспергер, което означава, че макар той да е много интелигентен, за разлика от много деца с аутизъм, които страдат от известна степен на умствена изостаналост, той споделя някои от класическите черти на разстройството – социални и комуникационни увреждания и тесни интереси. Когато Дилън беше бебе, той не поглеждаше Гуенит. Когато се научи да говори, той използва думи само за идентифициране на предмети, вместо да съобщава на желания или чувства или да нарича „мама“. Като малко дете можеше да прекарва часове в гледане на въртящи се играчки, а на около 3-годишна възраст той става обсебен от карти на метрото и списъци с думи и цифри, които все още украсяват всяка стена в стаята му.

Гуенит, която е израснала в малко семейство, за първи път се свърза с Тереза ​​от копнеж Дилън да бъде част от по-голяма общност. След като жените се свързаха чрез уеб сайт, наречен Регистър на братята и сестрите на донорите, Гуенит бързо разкри за аутизма на сина си. Тереза ​​току-що беше започнала да забелязва тревожни знаци в Джоузеф. Той беше на 22 месеца и речта му сякаш се свиваше, вместо да расте. За разлика от брат си и сестра си, той не отговори, когато се извика името му. И редовно подреждаше блокове, видеокасети — всичко, което можеше. Все пак Тереза ​​не беше сигурна. „Бях малко в отричане“, каза тя наскоро. „Продължавах да се въртя напред-назад в главата си дали наистина е вярно.“

Седмица след като двете майки затвориха телефона, Гуенит и Дилън бяха на влак от Ню Йорк до Лонг Айлънд, за да посетят Тереза ​​и екипажа в предградията. Всекидневната на техния дом с три спални в окръг Насау, който Тереза ​​споделя с майка си и сестра си, е покрита с портрети на тризнаците на 9 месеца. Когато Тереза ​​повдигна страховете си относно развитието на Джоузеф, Гуенит отговори, като говори за чертите, които изглежда имаха Джоузеф и Дилън – и подчерта ползите, които ранната диагностика и специализираната терапия имаха за нейния син. Тереза ​​не можеше да не се чувства отбранителна. „Тя беше нежна, но определено беше страшно“, спомня си тя.

Около месец по-късно, подтикната от собствените си въпроси и наблюденията на Гуенит, Тереза ​​накара Джоузеф да бъде тестван. Той, подобно на Дилън, получи диагноза от аутистичния спектър. Тереза ​​не изчака да се обади на Гуенит. Тя се разплака и Гуенит я утеши, а след това се заеха с работата и поговориха как да се ориентират в системата за специално образование, за да получат на Джоузеф помощта, от която се нуждае.


Две години по-късно те все още правят стратегия. „В известен смисъл гледам на нея като на по-голяма сестра, някой, който ме слуша и напътства“, ми казва Тереза, когато семействата се срещат отново за друга среща през уикенда. — Щях да полудея, ако не беше Гуенит.

Този път Тереза ​​и тризнаците – които сега са на 4 и са по-преносими – направиха пътуването до апартамента на Гуенит в Манхатън, който е шикозен и изкусно щадящ, хола е боядисан в хладно синьо, с огромен принт на Моне на едната стена. Тереза ​​стои на вратата на стаята на Дилън, където той и Антъни изпращат коли по пистата; Джоузеф е прегърбен над друга играчка в ъгъла, а Ана се опитва да отвори тубичка с боя. Гуенит се приближава, за да й помогне. 46-годишна доцент по комуникации и медийни изследвания в университета Фордхам, тя има червеникави къдрици, натрупани на върха на главата си, и носи сребърен чокер и пръстен на крака. Тереза, която е на 38 и работи в човешките ресурси, е облечена за шлепане – дънки, покрита с цветя и блясък тениска, тъмната й коса пада на раменете й.

Със смях, който е заразителен, речта й изпълнена със звука на Лонг Айлънд, Тереза ​​казва, че е решила да има бебе, когато е била в сериозна връзка с друга жена. Оттогава те се разделиха, но тризнаците се виждат редовно с „другата си майка“. Тереза ​​също има нова приятелка, с която смята да се премести.

Гуенит имаше поредица от връзки през 30-те си години както с жени, така и с мъже и докато всеки от тях се разпадаше, тя си играеше с идеята да има бебе сама. Два месеца преди 40-ия й рожден ден, 11 септември удари града и тя се обади в Cryobank. Когато роди Дилън, добър приятел, който й стана треньор по труда, беше там, за да я развесели чрез спешно цезарово сечение. Той е един от двамата кръстници на Дилън, но Гуенит е отгледала сина си сама, като се среща само от време на време през последните пет години.

Когато Дилън беше диагностициран за първи път, Гуенит премина през процес на траур. Както тя казва: „Трябва да скърбиш за дете, което си мислил, че ще имаш. И тогава целият този нов живот се предава на теб. Погледнато назад обаче, тя смята, че паниката, която чувстваше, можеше да бъде поне отчасти облекчена. Аутизмът не е монолитна диагноза. Някои от децата се борят силно и намират живота си за стеснен, когато станат възрастни. Други без нарушена интелигентност обаче могат да се научат да се разбират, често с помощта на специализирана терапия, и дори да преминат за „нормално“. Дилън показва стабилно подобрение, преминавайки от предучилищно заведение със специално образование към масово. И в много отношения той е изключителен. Преди да навърши 5 години, той четеше в четвърти клас, свиреше композиции с две ръце на клавиатурата и добавяше трицифрени числа.

Статусът на Джоузеф е още по-течен. Неговата диагноза, широко разпространено разстройство на развитието - неуточнено другояче (PDD-NOS), е широко разпространено понятие за деца, които проявяват някои, но не всички, атрибути на аутизма. В неговия случай симптомите изглеждат сравнително леки. Когато е на 2 години, Джоузеф получава терапия един на един пет дни в седмицата; докато напредваше, ходеше само два пъти седмично. Той посещава основно предучилищно заведение с Анна и Антъни; до това лято учителите му очакват, че той вече няма да има нужда от специална помощ.

И тогава е Дейвид. Около година след като Гуенит помогна на Тереза ​​да преодолее шока от диагнозата на Джоузеф, тя се озова в зловещо подобен телефонен разговор за друго дете с проблеми в развитието. Елизабет (която поиска да използва само второто си име) е логопед, който живее в западния Масачузетс и също е заченала с донор X два пъти. Синът й Дейвид (псевдоним) се роди три месеца преждевременно с кръвоизлив в мозъка и дълго време лекарите смятаха, че поведенческите му странности са резултат от раждането му. Но Елизабет спря да мисли, че Дейвид ще „израсне от това“, както каза един от учителите му, след като научи от Гуенит и Тереза ​​за Дилън и Джоузеф.


Когато Елизабет и синът й дойдоха на посещение миналата пролет, Гуенит гледаше как Дейвид отваря и затваря CD плейър отново и отново. Тогава Елизабет влезе в стаята на Дилън. „Видях, че има списъци с цифри и испански думи на стената“, ми казва тя по-късно, когато се свържа с нея по телефона. „Веднага щом Дейвид научи нещо, той иска да знае всичко за него. Той бързо се научи да брои до 100, а след това до 40 на испански.

Миналия юни, скоро след четвъртия си рожден ден, Дейвид получи същата диагноза като Джоузеф: PDD-NOS. Подобно на Тереза, Елизабет се обади на Гуенит, преди да каже на семейството си — нямаше значение, че жените са се срещали само веднъж. Те стояха на телефона повече от час.

Гуенит се опита да каже това, което би искала някой да й е казал — че диагнозата аутизъм не е ужасна доживотна присъда, че са възможни редица резултати, особено за умни деца, които получават помощ в ранна възраст. „Беше по-лесно да говоря с Гуенит, отколкото с всеки друг, защото тя разбира какво означава тази диагноза“, казва Елизабет. Гуенит и Тереза ​​имат дума за връзката си: сестри-майки. Когато Елизабет го чу, тя започна да плаче. „Те ми се чувстват като семейство“, каза тя с пречупен глас.

През 70-те и 80-те години на миналия век, техните ранни дни, банките за сперма основно се грижат за двойки, които не могат да имат свои собствени биологични деца поради мъжко безплодие. Много от тези семейства запазиха в тайна родителството на децата си. Като се има предвид майка и баща, нямаше особен призив за честност. Още през 1995 г. едно проучване установи, че нито един от родителите в 45 семейства донори на сперма не е планирал да каже на децата си истината за техния генетичен произход. Днес обаче най-малко 60 процента от потребителите на банка за сперма са самотни майки или лесбийски двойки, според Лиза Мънди, автор на Всичко възможно: как асистираната репродукция променя мъжете, жените и света. Тези жени не могат да измислят въпроса за бащата толкова лесно и те подклаждат все по-голям тласък за връзка и информация – особено медицинска информация.

За майките на донорите X, стремежът да разберат за бащината страна на родословното дърво на децата им в крайна сметка ги доведе до регистъра на братя и сестри на донорите (DSR). Стартирано през 2000 г. от Уенди и Райън Крамър – предприемчива майка и нейния син донор на сперма – DSR премина от малка дискусионна група в Yahoo до разтегнат уеб сайт, който съпоставя повече от 4000 деца с техните полубратя и сестри или биологични родители. Сайтът е гнездо от реклами за запознанства – просто търсеният партньор не е любовник, а родител, дете, брат или сестра. Или може би „сестра-мама“, тъй като много от рекламите са пуснати от майки от името на техните деца. „Някои жени използват интернет, за да изградят този нов вид мрежа за родство“, казва Мънди. „Те отглеждат децата си сами, но чувстват, че имат разширено семейство. Семействата често са далечни и въпреки това жените имат тези интимни отношения.

Чрез DSR Гуенит, Тереза ​​и Елизабет се намериха една друга, както и две други самотни майки, лесбийска двойка и съпруг и съпруга, които всички избраха Донор X. За някои от тях решението да се присъединят към сайта беше взето с голяма доза безпокойство. Една майка, която живее във Флорида с 5-годишния си син, казва, че когато приятелите й казали, че може да потърси неговите полубратя и сестри, тя не искала да има нищо общо с това. Но по-късно тя започна да чете блогове, написани от майки, които са се свързали със семействата на полубратята и сестрите на децата си, и тя откри, че копнее за знанията, които те имат. „Опознаваме донора, като се запознаваме с другите деца“, казва тя.

Семейната двойка, която има близнаци на 4-годишни момчета, премина през подобна промяна на сърцето.

Отначало регистрацията в DSR се чувстваше „като скачане от мост“, казва майката. Децата й никога не биха се чудили сами къде е баща им. Какво биха направили те с всички тези полубратя и сестри, когато бяха достатъчно големи, за да разберат? И все пак, след като разбра, че DSR е там, привличането беше неустоимо. Миналата пролет, след първоначален контакт по имейл, тя и съпругът й победиха страховете си и се срещнаха с Тереза ​​и децата й, когато дойдоха във Флорида, за да отидат в Disney World. Семействата се събраха в парк и както Гуенит и Тереза, тримата възрастни се удивиха на приликите на децата. Анна и едно от момчетата близнаци отразяваха израженията на лицето на другия. Те счупиха кората на сандвичите си със същия прецизен жест. И когато примижаваха на слънцето изглеждаха сякаш те може да са близнаци.

Досега DSR е свързал седем семейства, които са използвали донор X. Те живеят в пет щата и имат 11 деца, две от които момичета, девет от които момчета (с още едно на път). Шансовете три от тези деца да попаднат в аутистичния спектър са около 45 пъти по-високи от шансовете за общото население.

Пропуските в медицинските познания поради неизвестна генетична история винаги са проблем, но когато детето има здравословни проблеми или проблеми с развитието, въпросът се чувства особено належащ. Сред семействата на донорите X съобщенията за аутизъм сближиха някои от родителите – засягайки дори онези, които не са пряко докоснати от него. За семейната двойка виждането колко много получават другите от тези връзки засили намерението им да кажат на собствените си синове, когато пораснат, че са заченати с донорска сперма — а също и, както се случва, с донорски яйцеклетки. „Не искам да ги подвеждам или да ги карам да вземат медицински решения въз основа на погрешна информация“, казва бащата.

За други родители споделянето на медицински данни вече има истинско значение. Виктория Бойд зачена син на име Виктор от донор X. Когато беше на около 2 години, той имаше забавяне на говора и значителни проблеми с дъвченето и преглъщането на храна. Сега на 4 години проблемите са решени най-вече благодарение на ранната намеса. Но Виктория беше благодарна, че знае за Дилън и Джоузеф, защото информацията й даде повече, за да продължи. „Това са неговите кръвни братя и сестри, така че това беше важно“, казва тя.

Това е познат терен за Уенди Крамър от DSR. „Исках да отговоря на историите на нашите членове, че се борят да получат медицинска история, която банките няма да им дадат“, казва Крамър. И така тя наскоро добави нова опция към регистъра. Това е страница, предназначена да събира цялата подходяща генетична и медицинска информация, която семействата, използвали един и същ донор, искат да споделят помежду си. Дарителят може също да публикува, анонимно, ако избере. „Исках да създам безопасно място, където донорът може да уведоми семействата, ако баща му умре от сърдечен удар или други важни от медицинска гледна точка факти“, казва Крамър.

Дали банката, която е продала спермата на донор Х, е виновна, че не е успяла да хване генетичния дефект, който изглежда носи? (Нито една от майките на засегнатите деца няма членове на семейството с аутизъм.) Никаква анамнеза за заболяването не се показва в медицинския профил от три поколения, който Донор X попълва за Калифорнийската криобанка. Банката провежда ДНК тестове за състояния като Tay-Sachs, кистозна фиброза и сърповидно-клетъчна анемия, които се причиняват предимно от един мутантен ген. Аутизмът е друга история. Разстройството очевидно има наследствен компонент (ако единият еднояйчен близнак го има, шансовете и другият ще е между 60 и 90 процента), „но няма генетичен тест за аутизъм, защото все още не сме идентифицирали достатъчно гени, които може да го причини“, казва Питър Сатмари, д-р, ветеран изследовател на аутизъм и професор по психиатрия в университета Макмастър в Хамилтън, Онтарио.


Има поне един друг случай, докладван през 2006 г., на висок процент на аутизъм и свързаните с него разстройства сред деца с общ донор на сперма – четири от седемте известни деца на донор на Калифорния Cryobank 3066. Други сведения за общи медицински проблеми сред децата донори са се появили. Мънди пише за група майки в DSR, които са използвали донор 1476 от Fairfax Cryobank във Вирджиния и са открили, че макар той да твърди, че не е алергичен, няколко от над 35-те деца, които е родил, имат проблеми с астма. А в Мичиган, детски хематолог и онколог Лорънс Боксер, доктор по медицина, диагностицира пет деца, родени в четири различни семейства, със същото генетично заболяване, тежка вродена неутропения, кръвна аномалия, която силно увеличава уязвимостта към бактериални инфекции и повишава риска от левкемия. При лечението на децата Боксер открива, че всичките им родители са използвали един и същ донор на сперма от банка за сперма в Мичиган. Процентът на тежка вродена неутропения е едно на всеки пет милиона деца в общата популация, но генетичен носител има 50% шанс да я предаде. Боксьор, пише в списание по педиатрия, предполага, че неправилно функциониращият ген на донора се е появил само в спермата му - състояние, известно като мозаицизъм на половите жлези - и без генетични тестове той би изглеждал напълно здрав.

В резултат на тези случаи банките за сперма са пострадали. Някои родители казват, че са се обаждали в своите притеснения, описвайки проблемите на децата си и питайки дали са били регистрирани подобни сметки, само за да научат по-късно, че банките не водят запис на обажданията им и продължават да продават сперма на донора. Това не е опитът на групата Donor X. Когато Дилън получи диагнозата си, Гуенит се обади в Калифорнийска криобанк и проведе дълъг разговор с генетичен съветник Минди Букрински, който работеше там по това време. — Тя зададе много въпроси. Усетих, че го приемат сериозно“, казва Гуенит. Тереза, Елизабет и Виктория последваха собствени обаждания. Убедена, че този донор представлява генетичен риск по-висок от средния, банката изтегли спермата му от общото кръвообращение. Cryobank също уведоми семействата, които са имали флакони в склад за аутизма - и се свърза със самия донор. „Искахме той да знае за собственото си бъдещо възпроизвеждане“, казва Букрински.

Обработката на банката по този конкретен случай изглежда доста неприемлива. Но това не означава, че същото важи за цялата индустрия. В Съединените щати банките за сперма са практически нерегулирани. В резултат на това те функционират подобно на агенциите за осиновяване преди половин век: потайността е норма – грижата е повече за защитата на анонимността на донорите, отколкото за подпомагане на семействата да решават здравословни проблеми, които се развиват, когато децата им растат. California Cryobank улеснява актуализирането на медицинската история на донора през годините в полза на своите клиенти. Но както посочва Уенди Крамър от DSR, това е рядкост. В повечето случаи покупката на сперма е еднократна транзакция.

Понякога банките отиват на привидно неразумни усилия в името на поверителността на донора. През 1991 г. Даян и Рон Джонсън искаха да имат второ дете. Така те се върнаха в Калифорнийската криобанка за още флакони със сперма от донор 276, с която вече бяха заченали дъщеря, Британи, през 1989 г. Втория път банката каза на Джонсън, че донор 276 има пълна семейна история с бъбречно заболяване - и майка му, и леля му страдаха от него. Банката разполага с доказателства за това, откакто донорът попълва профилна диаграма през 1986 г. Британи се разболява от болестта (автозомно доминантна поликистозна бъбречна болест) четири години по-късно, на 6-годишна възраст. разкрие информацията и да принуди Дарител 276 да свидетелства за това. Те твърдят, че той разполага с информация, която е от решаващо значение за бъдещите решения относно лечението на дъщеря им.


Когато донорът отказа да излезе, банката за сперма се присъедини към него в борбата срещу призовката. През 2000 г. Калифорнийският апелативен съд отхвърли аргумента на банката и принуди донора да свидетелства, като постанови, че може да направи това анонимно. „Възможно е да има случаи, при които дете, заченато чрез изкуствено оплождане, може да се нуждае от генетичната и медицинска история на семейството си за важни медицински решения“, пише съдът.

Като защитава поверителността на донора, докато изисква той да свидетелства, съдът в Калифорния се опита да помогне на Бретан, без да нарушава гаранцията за анонимност. Това се обещава на дарителите в договорите, които подписват. Защитата на самоличността също изглежда е от ключово значение за процъфтяващ донорски пазар. Въпреки финансовия стимул — в Калифорнийската Cryobank донорите могат да направят почти 8 000 долара за една година от посещения два пъти седмично — спермата сега е в недостиг в Австралия, Холандия и Обединеното кралство, където законите са променени, за да дадат правото на донорското потомство да знаят кои са бащите им. Изправени пред дълги списъци на чакащи, някои чуждестранни банки дори прибягнаха до внос на сперма от чужбина.

Страхът от изплашване на бъдещите донори усложнява въпроса за споделяне на медицински истории с деца донори. Все пак защитниците твърдят, че има много място за реформи. Уенди Крамър иска банките да направят първа стъпка, като проследяват живородените. В момента California Cryobank признава, че не получава отговор от много от своите клиенти. Междувременно банката позволява на до 25 семейства, всяко от които може да има няколко деца, да закупят сперма на всеки един донор; след това е пенсиониран. Без пълен запис на ражданията е почти невъзможно банките да уведомят всички потенциално засегнати семейства, когато възникнат доказателства за генетичен риск като бъбречната болест на Бретан или разстройствата на аутистичния спектър на Дилън, Джоузеф и Дейвид. Това е мястото, където Крамър се надява, че новата медицинска страница на DSR ще се появи. Подробностите от семейната история могат да подтикнат майка да направи тест за дете, както направиха Тереза ​​и Елизабет – нищо малко, защото при аутизма ранната намеса може да има значение. И тогава има решенията, които родителите вземат за бъдещето на семейството си. Майката от Флорида, чийто 5-годишен син се развива нормално, наскоро избра да използва спермата на донор X отново. Бременна с втори син и в дългосрочна лесбийска връзка, тя казва: „Исках двете ми момчета да бъдат свързани по всякакъв възможен начин. Тъй като аз и моят партньор не можем да се размножаваме без помощта на донор, смятахме, че изборът на същия донор е единственият логичен път.“ Но втора майка на донор Х, Дикси (тя не искаше фамилното й име да бъде отпечатано), казва, че ще използва спермата на различен мъж, ако има повече деца. Дъщеря й Сидни, която сега е на 4 години, прилича на дъщерята на Тереза, Анна, и има твърдата от донора музикална способност. Все пак Дикси не иска да рискува с аутизма, сега, когато знае за риска. „Не че няма да обичаш детето, но защо би искал да подреждаш шансовете срещу себе си така?“ Тя пита.


Колкото и естествено да е този въпрос, твърде многото фокусиране върху медицинската история на донора може да накара болно дете или дете с увреждания да изглежда като дефектна стока. „Няма сигурност в бебето. Не се предлага с десетгодишна гаранция“, предупреждава Дейвид Плоц, автор на Гениалният фактор, историята на банка за сперма, създадена за размножаване на гените на Нобелови лауреати и други чуда. Когато родителите имат само собствените си гени, за да държат отговорност, по-малко ли е вероятно да се чувстват обременени или измамени от дете със здравословни проблеми?

Гуенит, Тереза, Елизабет и Виктория не изразяват подобни съжаления. Донор X се обърна към всички майки (и единствения баща), които го избраха по различни причини. Тереза ​​и Елизабет бяха привлечени от неговата част – пуерториканското наследство, което той имаше общо с жените, които бяха техни партньори, когато забременеха. Виктория е афро-американка и банката й предложи няколко донора на цвят; Донорът X беше този със силен академичен опит, който вероятно приличаше най-много на мъжете в семейството й. За други родители коефициентът на интелигентност на донора беше основната му точка за продажба: те споменават степента му по икономика и че той също е учил астрофизика — въпреки че във формуляра, който е попълнил, не са посочени училищата и банката не проверява такава информация като взети курсове.

Често срещано схващане за аутизма - особено за Аспергер - е, че той се среща в семействата на учени. Тогава астрофизика може да изглежда като показателна улика в ретроспекция. Но родителите, които са избрали Донор X, не смятат, че са пропуснали никакви очевидни предупредителни знаци. На хартия и в аудиозаписаното интервю, което направи с банката за сперма, всички казват, че той е бил социално адекватен и типично добре закръглен. Той се шегува, казваше, че обича да пътува, да играе баскетбол, да слуша музика и да е любопитен към създаването на филми.

За Гуенит решаващият фактор беше доказателството за въображението му. „Те го попитаха: „Къде обичаш да пътуваш?“ и той написа: „До най-отдалечените краища на Вселената“. Някои хора може да мислят, че това е странно. Но аз също съм философски настроен и обичам да мисля широко. За мен това беше. Отхвърляйки идеята, че щеше да го отстрани като баща, ако наистина го беше срещнала и излизала с него, тя ми каза, когато разговаряхме за първи път: „Не чувствам нищо друго освен огромен, огромен дълг на благодарност към донора, който ми помогна създайте Дилън. Това е късметът на тегленето и има всякакви щастливо женени възрастни с деца с аутизъм. Надявам се някой ден да коленича в краката на нашия дарител и да му благодаря. Той ми донесе най-добрия подарък в живота ми.

И все пак, дори ако Донор X беше от типа, който има деца сам, той почти сигурно нямаше да има дузина от тях. „Вярно е, че ако се ожениш за някого и имаш дете, никога не знаеш цялата картина за генетичния риск“, казва Всичко възможно' с Мънди. „Но тъй като даряването на сперма се превърна в индустрия, по-голям брой хора ще бъдат изложени на риск от генетичния състав на един човек. Това е като E. coli в голям завод за хот-дог, за разлика от малка ферма: опасността е разпръсната върху по-голям брой хора.


И все пак разширената мрежа има своите предимства: „Намирам за утешително да знам, че братята и сестрите на Дилън имат подобни предизвикателства“, казва Гуенит. „Това ми казва, че не съм направил нищо, което да е накарало това да му се случи. Това е просто късметът на генофонда. Тя и Тереза ​​виждат себе си като двигател на семействата Donor X. Или е едно голямо семейство? През януари много от родителите се срещнаха за първи път — страхотна тръпка. Децата са все още малки и остава да видим дали ще решат да изградят връзки помежду си, когато пораснат.

Междувременно майките са тези, за които тези взаимоотношения са от първостепенно значение. „Развълнуван ли си да видиш братята и сестра си?“ Гуенит попита Дилън три пъти, когато Тереза ​​и децата й бяха на път през следобеда, който прекарах с тях. Дилън не отговори и беше трудно да си представим какво мисли за идеята за братя и сестри. Но чувствата на Гуенит бяха ясни. Тя и Тереза ​​се прегърнаха, целунаха и си размениха нови наблюдения. „Виждате ли колко по-добър е контактът му с очите?“ — попита Тереза ​​Гуенит, като даде знак на Джоузеф. Гуенит кимна и след това се отдръпнаха, докато децата пееха песен за име с Тери Трент, учител по специално образование, когото Гуенит беше помолила да помогне с посещението. Когато дойде ред на Джоузеф, той погледна право към Тери и каза: „Казвам се Джоузеф“. Тереза ​​засия.

Дилън също изигра своята роля в песента. Миналата година, когато Тери започна да работи с него в предучилищна възраст, той беше изолиран и не можеше да намери думи да говори с други деца, въпреки напредналото си четене и познание. На почти 5 години Дилън направи първия си приятел в предучилищна възраст. Обществото все още не му е лесно. Той се разстрои, когато тризнаците не искаха да седят неподвижно и да го слушат как свири концерт от осем песни на клавиатурата си. Но преди това разочарование дойде спокойна интерлюдия. И четирите деца играеха на клавиатурата заедно. Анна, Антъни и Джоузеф се отдръпнаха. Дилън задържа басова нота. Гуенит и Тереза ​​пиеха в музиката. Нотите не бяха точно в хармония, но тогава семействата рядко са.